PREGUNTAS SELECTIVIDAD

PREGUNTAS SELECTIVIDAD: GENÉTICA (MOLECULAR Y MENDELIANA)

1. El mecanismo que permite la duplicación genética es la hipótesis de la replicación semiconservativa. Ésta ocurre al final de la interfase (fase S) del ciclo celular. Las ADN Polimerasas utilizan como molde las cadenas de ADN para formar nuevas cadenas complementarias. Las dos enzimas que intervienen en la duplicación son los ADN Polimerasas I y III. Comienza por el origen de replicación, se separan las cadenas, se forman las cadenas complementarias y progresa esta duplicación a lo largo de la cadena como una horquilla de replicación, quedando así dos pares de cadenas de ADN y cada uno con una cadena antigua y otra nueva.

3. Duplicación → Transcripción (el gen se debe transcribir en forma de ARN_m por parte de la ARN Pol. II, utilizando como molde la cadena 3’ – 5’ del ADN, y forma un ARN_m que es complementario y antiparalelo a ella) → Maduración (del ARN_m trascrito. En eucariotas ocurre en el núcleo) → Traducción (en el citoplasma. Las dos subunidades del ribosoma, que es el encargado de la síntesis de proteínas, se autoensamblan por estereoespecificidad en trono al ARN_m. Favorecen el acceso de los ARN_t AMINOACIL a su codón correspondiente del ARN_m, leen el mensaje y forman enlaces peptídicos entre sus Aa: empiezan a traducir. Pasos: Iniciación, Elongación (Fijación, Formación del enlace peptídico, Translocación), Terminación.

4. A: Transcripción inversa

    B: Traducción

    C: Replicación/Duplicación

    D: Transcripción

El ADN es un polímero lineal de desoxirribonucleótidos 5’ MP de A, T, G y C. Cada nucleótido está formado por tres moléculas: una pentosa (que sería la desoxirribosa), un ácido fosfórico y una base nitrogenada (adenina, guanina, citosina y timina). Función: Es el portador de la información genética, responsable de los caracteres celulares…

El ARN es un polímero lineal de ribonucleótidos 5’ MP de A, C, G y U. Tiene una carga negativa más que la desoxirribosa. Es monocatenario y son de tres tipos: mensajero, ribosómico y transferente. Función: Componente de los ribosomas, transfiere aminoácidos, traduce el mensaje genético a proteínas…

Las proteínas son polímeros de monómeros distintos, ya que existen 20 aa distintos. Presentan secuencias que dan una determinada información. Los aa se unen mediante enlaces peptídicos. Función: enzimática, nutrición y reserva, hormonal, estructural…

7. Replicación: Consiste en formar réplicas de ADN exactas a sí mismo para poder transmitir fielmente la información genética a las células hijas. En procariotas, al carecer de núcleo, se realiza en el citoplasma, en eucariotas se realiza en el núcleo, ya que ahí es donde se encuentra el ADN.

Transcripción: Consiste en copiar una parte del mensaje genético desde su forma original (ADN) a otra (ARN) que se pueda utilizar directamente para la síntesis de proteínas específicas. En procariotas y eucariotas ocurre en el citoplasma.

Traducción: Es un proceso de biosíntesis de proteínas. La molécula de ARN_m formada en la transcripción contiene la información necesaria para la síntesis de la proteína correspondiente. La unión de los aa se realiza mediante enlaces peptídicos. En procariotas y eucariotas ocurre en el citoplasma, en los ribosomas.

Proceso de transcripción: Las proteínas se introducen en el núcleo o R.E., según donde estén los ribosomas. Los ribosomas asociados a membranas, en el extremo 3’ van a tener un Poly A. Éste se pega a la membrana mediante un receptor. Una vez pegado, ya saben los ribosomas lo que tienen que hacer con él.

8. En el proceso de síntesis de proteínas, primeramente, es necesario realizar una copia del mensaje genético a partir del ADN y pasarlo a ARN para que se pueda utilizar en este proceso. Esta copia se realiza en el núcleo (en eucariotas), donde se encuentra el material genético y mediante ARN_m. A través de los poros nucleares llega hasta el citoplasma y lo lleva hasta los ribosomas encargados de fabricar las proteínas. En el núcleo también se forman los ARN_t a partir de ADN y pasan al citoplasma a través de los poros nucleares y allí, transportan sus aminoácidos hasta los ribosomas, donde son ensamblados en el ARN_m. A todo este proceso es lo que llamamos código genético.

9. Porque el tipo de proteína depende de la secuencia lineal de aminoácidos, y la combinación de los 20 aa diferentes puede dar lugar a muchas secuencias distintas. Por eso hay tantas clases diferentes de proteínas.

12. Traducción: Es un proceso de biosíntesis de proteínas. La molécula de ARN_m formada en la transcripción contiene la información necesaria para la síntesis de la proteína correspondiente. La unión de los aa se realiza mediante enlaces peptídicos. Se realiza en los ribosomas. Tiene 3 etapas: Iniciación (en esta fase, el sistema se prepara para realizar la síntesis de proteínas. El ARN_m se une a los ribosomas, cuyas dos subunidades se encuentran separadas deberán acoplarse); Elongación (que posee 3 fases: Fijación, Formación del enlace peptídico, Translocación (el ARN_t se va ensamblando con el ARN_m y formándose enlaces peptídicos entre los aa a la vez que se desprende su ARN_t)); y Terminación (el codón de terminación se encuentra bloqueado por un factor de terminación, por lo que no forma más enlaces peptídicos. La energía que utiliza para formarlos la transfiere a un H₂O, produciéndose la hidrólisis del enlace éster. Por la hidrólisis se libera la cadena peptídica y se separan las subunidades del ribosoma.

13. Desde el punto de vista evolutivo, las mutaciones son beneficiosas porque de esta manera aumenta la variabilidad genética, es decir, habrá mayor diferenciación genética entre los individuos, desarrollándose los procesos evolutivos.

16. a) Se trata de una transcripción.

A: ADN. Es un polímero lineal de desoxirribonucleótidos 5’ MP. La secuencia de los nucleótidos tienen orden, es una doble hélice a derechas, de cadenas antiparalelas, están trenzadas y poseen complementariedad en las bases (siempre una base pirimidínica con una púrica, y se unen mediante puentes de hidrógeno). Sus bases nitrogenadas son adenina, guanina, citosina y timina.

B: ARN: Son polímeros lineales de ribonucleótidos 5’ MP. Es monocatenario, pero algunos fragmentos de la cadena es complementaria consigo misma, formando doble hélice. Sus bases nitrogenadas son adenina, citosina, guanina y Uracilo (en lugar de timina).

b) Para la síntesis de proteínas. Se realiza donde se encuentre el material genético, en el citoplasma los procariotas, y en el núcleo los eucariotas.

Utilizando la cadena 3’ – 5’ se forma una cadena de ARN_m que es complementaria a la de ADN y antiparalela.

18. (Pregunta 7).

20. ARN_m: Es complementario con la cadena de ADN que utiliza. Es monocatenario. Éste realiza una copia de la información genética del ADN y lo transmite a la célula (lo lleva hasta los ribosomas, que se encargan de fabricar las proteínas). Se fabrica en el núcleo y realiza su función en el citoplasma. Este ARN constituye entre el 3 y el 5% del ARN total.

ARN_r: Es monocatenario. Constituye entre el 80/85% del total, es el más abundante. Éstos se combinan con unas 70 proteínas para formar los ribosomas, cuya función es leer el código genético del ARN_m y fabricar la proteína expresada en ese gen.

ARN_t: Son un 10% del total. Son específicos de aminoácidos y de anticodón. Se forman en el núcleo a partir del ADN y pasan al citoplasma. Transportan su aminoácido hasta los ribosomas, donde son ensamblados en el orden indicado en el ARN_m.

25. (Pregunta 8).

28. No, ya que el código genético es degenerado y no tendríamos la certeza de saber cuál es exactamente la secuencia de nucleótidos del ADN.

Sí, que al producirse mutaciones, éstas favorecen la variabilidad genética entre los individuos.

29. a) De una transcripción, por la presencia de una doble cadena de ADN y una cadena de ARN. Se produce en el núcleo de los eucariotas y en el citoplasma de los procariotas.

Se produce la desnaturalización del ADN y de las enzimas.

b) El ARN es un polímero lineal de ribonucleótidos 5’ MP de A, C, G y U. Tiene una carga negativa más que la desoxirribosa. Es monocatenario, pero algunos fragmentos de la cadena es complementaria consigo misma, formando doble hélice. Sus bases nitrogenadas son adenina, citosina, guanina y Uracilo (en lugar de timina).

Son de tres tipos: mensajero, ribosómico y transferente. Función: Componente de los ribosomas, transfiere aminoácidos, traduce el mensaje genético a proteínas…

ARN_m: Es complementario con la cadena de ADN que utiliza. Es monocatenario. Éste realiza una copia de la información genética del ADN y lo transmite a la célula (lo lleva hasta los ribosomas, que se encargan de fabricar las proteínas). Se fabrica en el núcleo y realiza su función en el citoplasma. Este ARN constituye entre el 3 y el 5% del ARN total.

ARN_r: Es monocatenario. Constituye entre el 80/85% del total, es el más abundante. Éstos se combinan con unas 70 proteínas para formar los ribosomas, cuya función es leer el código genético del ARN_m y fabricar la proteína expresada en ese gen.

ARN_t: Son un 10% del total. Son específicos de aminoácidos y de anticodón. Se forman en el núcleo a partir del ADN y pasan al citoplasma. Transportan su aminoácido hasta los ribosomas, donde son ensamblados en el orden indicado en el ARN_m.

30. Transcripción: Consiste en copiar una parte del mensaje genético desde su forma original (ADN) a otra (ARN) que se pueda utilizar directamente para la síntesis de proteínas específicas. En procariotas y eucariotas ocurre en el citoplasma.

La transcripción la realiza la ARN Polimerasa II, que utiliza como molde la cadena 3’ – 5’ del ADN y forma un ARN_m que es complementario y antiparalelo a ella. Luego es seguida por la maduración (del ARN_t trascrito) en eucariotas, para eliminar la chatarra genética (intrones).

Los aa, previamente, deben ser activados (se le añade energía para que puedan formar enlaces peptídicos). Esto lo realiza la enzima AMINOACIL ARN_T SINTETASA.

33. Es debido a que estas enzimas llegan a través de los poros nucleares procedentes del citoplasma donde han sido sintetizadas. Son necesarias para la síntesis de ácidos nucleicos, ADN y ARN, y para su regulación.

34. a) AUGCCCUCUAGUGGAGUAAUCCACUGGUAA

MET-PRO-SER-SER-GLY-VAL-ILE-HIS-TRP-STOP

b) Transcripción y traducción.

No porque el código genético es degenerado. También por el proceso de maduración (que elimina los intrones)…

40. La replicación es la formación de dos moléculas de ADN hijas a partir de una molécula de ADN molde. Comienza por el origen de replicación. Se separan las cadenas, se forman las cadenas complementarias y progresa esta duplicación a lo largo de la cadena como una horquilla de replicación (progresa como una cremallera al abrirse).

La duplicación comienza con un ARN cebador, que es el PRIMER, sintetizado por la primasa (que es un ARN Polimerasa), que luego continua la ADN Polimerasa III. Luego se corta el PRIMER y se rellena el hueco dejado por el ARN CEBADOR. Esto lo hace el ADN Polimerasa I. Luego se unen los fragmentos mediante una LIGASA (una vez en la hebra conductora y más veces en la hebra retardada).